DMD’li Gökalp’in Annesinden Yardım Çağrısı: ‘İkizinden Elleri Ayrılmasın’

Tekirdağ Çorlu'da yaşayan Gökalp'ın annesi, tedavi için yardım kampanyası başlatıyor.
Mehmet YİRUN-Mehmetcan ARSLAN/ÇORLU (Tekirdağ) – Tekirdağ’ın Çorlu ilçesinde tüp bebek yöntemiyle dünyaya gelen ikizlerden Duchenne Musküler Distrofi (DMD) tanısı konulan 8 yaşındaki Gökalp Erdem’in annesi Sezin Erdem (47), devam eden yardım kampanyası için destek arayışında. Erdem, “Gökalp da normal çocuklar gibi parklarda oynayıp, ikizi Koralp ile birlikte dışarı çıkarak vakit geçirebilmeli. İkizinden elleri ayrılmasın. Sesimize ses olursanız son derece mutlu olurum” diye konuştu.
Çorlu’da yaşayan emekli Jandarma Binbaşı Alp Erdem (53) ile Sezin Erdem çiftinin 8 yıl önce tüp bebek tedavisiyle Gökalp ve Koralp adını verdikleri ikiz çocukları dünyaya geldi. 18 aylıkken doktora götürülen Gökalp’a, doktorunun dikkati sayesinde DMD teşhisi konuldu. Bu tanı sonrası Sezin Erdem bankadaki işini bırakmak zorunda kaldı ve oğlunun tedavisiyle ilgilenmek için tüm zamanını ona ayırmaya başladı. Araştırmalar sonucunda ABD’de geliştirilen bir ilacın çocuklarına uygun olduğunu duyan aile, ilacın değerlendirilmesi için Dubai’ye gitmek zorunda kaldı. Yapılan kontroller sonrasında ilacın Gökalp’a uygun olduğu tespit edilince, tedavi masrafları için Tekirdağ Valiliği’nin onayıyla yardım kampanyası başlatıldı. 2024 yılında başlayan kampanya, 2025 yılı Ekim ayında tamamlanması planlanıyordu. Ancak şu an %33 seviyesine ulaşan kampanya, valilik izniyle uzatıldı.
‘İKİZİNİ İZLEMEKLE YETİNİYOR’
Sezin Erdem, “Gökalp’e 18 aylıkken ölümcül bir kas hastalığı olan DMD teşhisi konuldu. Koralp, Gökalp’ın ikizi. İkizler doğduğunda çok mutluyduk, ta ki o anı yaşayana kadar. Şu anda dünyada ilk onaylı gen tedavisi ilacına ulaşmaya çalışıyoruz ve bunun için bir kampanya başlattık. Dubai’de tedavi için gereken yüksek maliyeti karşılayabilmek için desteğinize ihtiyacımız var. Koralp, okula gidebildiği halde, Gökalp konuşamadığı ve okula gidemediği için onu izlemekle yetiniyor. Diğer çocuklar parklarda oynarken o onlara katılamıyor. Ancak ilacı alabilirsek, Gökalp da normal bir çocuk gibi parkta oynayabilir, ikiziyle birlikte dışarı çıkabilir ve okula gidebilir. Sesimize ses olursanız, çok mutlu olurum” dedi.
‘OĞLUMUN ELİNİ HERKES TUTSUN’
Baba Alp Erdem, ikizlerinin tüp bebekle dünyaya gelmesinin mutluluğunu yaşadıklarını ifade ederek, “Fakat 18 aylıkken DMD hastalığını duyduğumuzda dünyamız karardı. Neyse ki 2 yıl önce yeni bir ilaç geliştirilmiş olduğunu öğrendik. Ancak bu tedavi yüksek maliyetli. Bu nedenle Dubai’ye gidip çocuğumuzun ilaca uygun olup olmadığını öğrenmek istedik. Bu kampanya sayesinde Tekirdağ Valiliği’nden yardım alma izniyle Türkiye genelinde bağış toplayarak ilerlemeye çalışıyoruz. 17. ayımızdayız ama henüz istediğimiz hızda ilerlemiyoruz. Herkesin küçük katkılarla destek olmasını ve tanıdıklarını da çağırarak yardım talep etmesini istiyoruz. Bütün destekler bir araya gelirse, Gökalp’in tedavisini bir an önce gerçekleştirebiliriz” şeklinde konuştu.




