Genetik kas hastalığı teşhisi konulan 19 aylık Doruk'un hayata tutunması için başlatılan Valilik onaylı bağış kampanyasında ilk adımlar atıldı.

Aydın’ın Didim ilçesinde yaşayan 19 aylık Doruk Demirel’e 9 ay önce Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konuldu. Genetik kas hastalığıyla mücadele eden Doruk’un tedavi görebilmesi için geçen ay başlatılan Valilik izinli bağış kampanyası, şu ana kadar hedefin yüzde 6’sına ulaştı. Hastalığın sinsi ve hızlı ilerlediğini belirten anne Nursen Tunik Demirel (29), kampanyaya destek çağrısında bulunarak, “Bu sadece bir çocuğun savaşı değil, tüm insanlığın savaşı olmalı. Çocuklar, çaresi varken çaresiz bırakılmamalı” dedi.

Didim’de yaşayan baba Ahmet Demirel (32) ve anne Nursen Tunik Demirel’in tek evladı olan Doruk’a 10 aylıkken DMD teşhisi konuldu. Yaklaşık 3 milyon dolarlık tedavi masrafı için aile, Valilik onaylı bağış kampanyası başlattı. Kampanya kapsamında toplanan bağışlar henüz hedefe ulaşmak için yeterli değil. Hastalığın başlangıcını anlatan anne Demirel, Doruk’un 10 aylıkken geçirdiği yüksek enfeksiyon sonrası yapılan incelemelerde ortaya çıkan şüphelerin ardından genetik testler yapıldığını ve DMD teşhisi konulduğunu belirtti. Ailede taşıyıcılık olmamasına rağmen, nadir görülen bu hastalığın Doruk’ta ortaya çıkması aileyi derinden üzdü.

İlk başta durumu kabullenmekte zorlanan aile, genetik test sonuçlarının kesinleşmesiyle mücadeleye başladı. Anne Demirel, “Dokuz Eylül Üniversitesi’ndeki doktorumuz, Doruk’un baldırlarına bakar bakmaz DMD olduğunu söylemişti. Sonuçlarımızı beklerken umutluyduk ama maalesef tanı kesinleşti” diyerek duygularını ifade etti. Tedavinin zamanında yapılabilmesi için başlatılan kampanyanın yüzde 6’lık ilerlemesine rağmen, zamanın en büyük düşmanları olduğunu vurgulayan Demirel, “Doruk henüz çok küçük, belirtileri görmeden ilacına ulaşmasını istiyoruz. Dubai’deki ilaç, kaybedilen kasları geri getirmiyor, bu yüzden zaman çok kritik” diye konuştu.

Erken teşhisin hayati önem taşıdığına dikkat çeken Demirel, kampanya başarıya ulaşırsa Doruk’un bu zorlu hastalıkla hiç tanışmadan büyüyeceğini umut ettiğini söyledi. Haftada 3 gün fizik tedavi alan Doruk için aile, destek çağrısını yineleyerek, “Bu mücadele hepimizin. Çocuklarımızın çaresiz kalmaması için el ele vermeliyiz” mesajını verdi.