DMD Hastalığı ile Mücadele Eden Aile, Oğullarının Tedavisi İçin Yardım Bekliyor

İzmir’de yaşayan 2,5 yaşındaki Deniz Eymen, Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi ile hayatına devam ediyor. Oğlunun hayata tutunmasını sağlamak için mücadele eden Çağatay Çopur (35), “O koştuğunu sanıyor, aslında sadece hızlı yürüyor. Onun gerçek anlamda koştuğunu ve hayaller kurabilecek kadar sağlıklı olduğunu görmek tek dileğimiz” dedi.

Deniz Eymen’in annesi, tıbbi laboratuvar teknikeri Sahra Çopur (29), oğullarının DMD teşhisini 5 aylıkken öğrendiklerini belirtti. “Karaciğer enzimleri yüksek çıkınca yapılan genetik testle acı gerçeği öğrendik. Oğlum zıplayamıyor, merdivenlerde zorlanıyor. Sağlıklı görünse de hastalığı gizli kalıyor” dedi. 2 yaşından bu yana tedavi sürecinde büyük zorluklarla mücadele ettiklerini ifade eden Çopur, Dubai’deki ‘Elevidys’ gen tedavisine ulaşmak için destek arayışında olduklarını vurguladı.

Hastalığın aile geçmişinde bulunmadığını açıklayan Çopur, “Durumumuz nadir bir mutasyonla ortaya çıktı. Bu sürecin ne kadar zor olduğunu biliyorum. Kampanyamızın başarıyla sonuçlanmasını ve o balonları gökyüzüne uçurmayı umuyoruz” dedi.

Deniz Eymen’in tedavisi için başlatılan yardım kampanyası, İzmir Valiliği onayı ile yürütülüyor. Çağatay Çopur, “Dubai’deki ilacın maliyeti yaklaşık 130 milyon TL. Hedefimiz, oğlumuz 4 yaşına girmeden bu parayı toplayıp ilaca ulaşmak. Oğlum için büyük bir mücadele veriyoruz” şeklinde konuştu.